【摘 要】
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目的 建立UPLC-MS法测定降压类中成药和保健品中非法添加氢氯噻嗪的含量.方法 采用ACQUITY UPLCr CSHT C181.7μm色谱柱(2.1mm×100mm);以乙腈-0.1％ 甲酸溶液(10:90)为流动相,
【机 构】
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泰州医药高新技术产业园区疫苗工程中心 江苏 泰州 225316;泰州医药高新技术产业园区成果转化中心 江苏 泰州 225316
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目的 建立UPLC-MS法测定降压类中成药和保健品中非法添加氢氯噻嗪的含量.方法 采用ACQUITY UPLCr CSHT C181.7μm色谱柱(2.1mm×100mm);以乙腈-0.1％ 甲酸溶液(10:90)为流动相,梯度洗脱(0～5min,10％ →99％ 乙腈,5～5.1min,10％ 乙腈,5.1～7min,10％ 乙腈),流速为0.3ml.min-1,进样量:1μl;正离子方式检测,扫描方式为多反应监测(MRM).结果 氢氯噻嗪质量浓度在20.04ng.ml-1～2004ng.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995,n=6).结论 本方法快速、简单、精确、灵敏,可有效监测中成药和保健品中非法添加的氢氯噻嗪.
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