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为研究抗癌方对抑癌基因的影响，并证实其抗癌疗效。采用人肝癌细胞HepG2培养，人肝癌细胞裸鼠移植及血清药理学方法，分析抗癌方对人肝癌细胞株HepG2的影响，用LSAB法分析P53，免疫组化法分析HepG2P21wafl/Cip1蛋白表达；并对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤，用光镜、电镜观测其细胞形态学变化和P21蛋白基因表达。结果显示，抗癌方能明显抑制HepG2的生长，对HepG2细胞的半数生长的抑制剂量（IC50）为1mg/ml。LSAB方法观察发现抗癌方能诱导HepG2细胞株从相当弱到非常强的比较致密的细胞