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目的：观察参芪醒脑颗粒治疗阿尔茨海默病患者的临床疗效。方法：将符合标准的60名阿尔茨海默病患者随机分为参芪醒脑颗粒组31例和多奈哌齐组29例,分别于治疗前、治疗12周及治疗24周采用简易智能检测量表（MMSE）、阿尔茨海默病评估量表认知部分量表（ADAS-Cog）、日常生活能力量表（ADL）、中医证候量表评估疗效。结果：治疗12周、24周后参芪醒脑颗粒组在MMSE、ADAS-Cog、ADL均有显著差异（P〈0.05）;治疗24周后参芪醒脑颗粒组对中医证候评定分数有改善作用,而且参芪醒脑颗粒组在MMSE得分