【摘 要】
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为了建立大黄鱼（Pseudosciaena crocea）鳍细胞系,为其细胞毒理学、病毒学与细胞工程等研究奠定基础,本文采用酶消化法使用含有20%胎牛血清（FBS）的DMEM/F12、Leibovitz L-15和DMEM
【机 构】
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中国海洋大学海洋生命学院海洋生物系
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划项目（2006AA10A401,2006AA09Z406）资助
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为了建立大黄鱼（Pseudosciaena crocea）鳍细胞系,为其细胞毒理学、病毒学与细胞工程等研究奠定基础,本文采用酶消化法使用含有20%胎牛血清（FBS）的DMEM/F12、Leibovitz L-15和DMEM培养液（pH7.2）在22~28℃分别启动了大黄鱼鳍组织的体外培养,通过添加促细胞贴壁和分裂的物质在最适培养条件下对大黄鱼鳍细胞进行了原代培养和继代培养,并研究了久效磷对大黄鱼细胞系鳍细胞的毒性作用。体外培养结果显示,大黄鱼鳍细胞的最适培养液为20%FBS-DMEM/F12,最适培养温度
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