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先天性巨输尿管症又叫原发性巨输尿管症,是一种少见病.其特点是末段输尿管功能性梗阻,具有不同程度的输尿管扩张,无下尿路梗阻及膀胱输尿管返流等病变.可继发感染,以血尿、结石、疼痛为主要临床表现.我院自1990～1998年共收治病人5例,结合文献报告如下.
先天性巨输尿管症的X线诊断(附5例分析)
【摘 要】
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先天性巨输尿管症又叫原发性巨输尿管症,是一种少见病.其特点是末段输尿管功能性梗阻,具有不同程度的输尿管扩张,无下尿路梗阻及膀胱输尿管返流等病变.可继发感染,以血尿、结
【机 构】
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广州医学院附属市二人民医院放射科!广州510150
【出 处】
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广州医学院学报
【发表日期】
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1999年4期
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