【摘 要】
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利用基因工程技术构建表达人Ｃ１抑制物（Ｃ１－ＩＮＨ）的表达质粒ｐＳＶＣ，该质粒与编码二氢叶酸还原酶（ｄｈｆｒ）的表达质粒ｐＳＶ２－ｄｈｆｒ一起共转染ＣＨＯ－ｄｈｆｒ~细胞，获得了人Ｃ１－ＩＮＨ在真核细胞中的高效表达，表达产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫沉淀及免疫印迹分析，表
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利用基因工程技术构建表达人Ｃ１抑制物（Ｃ１－ＩＮＨ）的表达质粒ｐＳＶＣ，该质粒与编码二氢叶酸还原酶（ｄｈｆｒ）的表达质粒ｐＳＶ２－ｄｈｆｒ一起共转染ＣＨＯ－ｄｈｆｒ~细胞，获得了人Ｃ１－ＩＮＨ在真核细胞中的高效表达，表达产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫沉淀及免疫印迹分析，表现为一条分子量在１０６×１０~３处的明显反应条带。此外，在９４×１０~３处尚有一条稍弱的条带，可能为Ｃ１－ＩＮＨ的降解形式或搪基化不完全形式。功能活性分析采用酯酶裂解抑制法间接测定。此外，还对共转染时，目的基因质粒与标志基因质粒之间的比例进行了比较性探讨。
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