【摘 要】
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目的 探讨长期应用非那雄胺联合盐酸二甲双胍治疗良性前列腺增生合并2型糖尿病的临床疗效及安全性. 方法 对106例良性前列腺增生合并2型糖尿病患者给予非那雄胺和盐酸二甲双胍治疗12个月以上,检测并比较治疗前后前列腺体积(PV)、前列腺特异性抗原(PSA)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RU)、体质指数(BMI),三酰甘油(TG)等指标,同时
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所,530021南宁,中国人民解放军第三○三医院老年科,530021南宁,中国人民解放军第三○三医院内分泌科,530021南宁,中国人民解放军第三○三医院泌尿外科,
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目的 探讨长期应用非那雄胺联合盐酸二甲双胍治疗良性前列腺增生合并2型糖尿病的临床疗效及安全性. 方法 对106例良性前列腺增生合并2型糖尿病患者给予非那雄胺和盐酸二甲双胍治疗12个月以上,检测并比较治疗前后前列腺体积(PV)、前列腺特异性抗原(PSA)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RU)、体质指数(BMI),三酰甘油(TG)等指标,同时观察其不良反应. 结果 患者治疗前后PV分别为(56.40±18.75)ml和(42.40±19.68)ml,PSA分别为(3.65±1.08)μg/L和(1.76±0.66)μg/L,IPSS分别为(22.58±9.45)分和(16.67±7.56)分,QOL分别为(4.22±0.87)分和(2.36±0.74)分,Qmax分别为(8.32±2.42)ml/s和(15.48±3.61)ml/s,RU分别为(68.36±19.25) ml和(36.42±13.91)ml,BMI分别为(28.52±3.73)kg/m2和(19.76±1.88) kg/m2,TG分别为(2.52±0.43) mmol/L和(1.38±0.52)mmol/L;治疗前后上述指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 长期应用非那雄胺联合盐酸二甲双胍治疗良性前列腺增生合并2型糖尿病安全有效,二者可能有协同作用。
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