【摘 要】
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质量性状通常受单个基因控制,但有时也受两个甚至更多基因的控制,这种现象称为基因互作.用混合分离分析(bulkedsegregantanalysis,BSA)快速寻找连锁分子标记,然后用Mapmaker/
【机 构】
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福建农林大学作物科学学院; 福建农林大学作物科学学院 福州350002; 福州350002;
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质量性状通常受单个基因控制,但有时也受两个甚至更多基因的控制,这种现象称为基因互作.用混合分离分析(bulkedsegregantanalysis,BSA)快速寻找连锁分子标记,然后用Mapmaker/Exp软件构建局域连锁图,已成为定位单个主基因的常用方法.但由于基因互作的遗传模式与单基因差异很大,因此针对单基因定位的方法和软件不能简单地应用于互作基因的定位.目前还没有提出快速筛选与互作基因连锁的分子标记的实验方法以及同时分析多个分子标记与互作基因间连锁关系的统计方法和相应的计算机软件.为解决这个问题,本研究提出利用BSA和Mapmaker/Exp定位互作基因的策略.结果表明,除个别情况需要用到F3代之外,绝大多数互作基因都可以直接在F2代用“BSA+Mapmaker/Exp”的策略进行定位.由于BSA和Mapmaker/Exp已广泛应用于基因定位研究,为许多学者所熟悉,因此,本研究提出的策略具有很好的实用性.
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