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目的制备一种表皮生长因子(EGF)受体介导的、完全非病毒基因转移载体.方法通过PCR分别扩增出人类组蛋白第一功能域(H1)基因的编码序列和EGF的受体结合结构域(C环)基因的编码序列:将它们以EcoR I位点连接后作为模板,PCR扩增出融合蛋白HIEGFc的基因.在对此融合基因进行克隆、测序之后,构建原核表达载体PLYI-H1EGFc,并转化大肠杆菌DH5α进行诱导表达.将表达出的融合蛋白利用SDS-PAGE电泳凝胶切割法进行纯化.结果表达出的目的蛋白与设计的融合蛋白分子量相符;经SDS-PAGE扫描,纯