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目的：合成新的哒嗪酮类化合物，并研究其抗血小板凝集活性。方法：在6-（4-氯乙酰氨基苯基）-4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮引入不同取代哌嗪，合成一系列化合物，并经过^1H—NMR等确证；参考Born方法进行体外药理实验。结果：所有化合物都具有抗血小板凝集的活性，其中化合物（1）、（4）的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154。结论：4-位取代哌嗪环基的引入对化合物抗血小板凝集的活性有显著影响。