【摘 要】
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目的 γ干扰素 (IFN γ)治疗日本血吸虫病肝纤维化小鼠 ,观察小鼠肝组织转化生长因子 β1(TGF β1)及其I、II型跨膜受体 (TβRI、TβRII)表达的变化 ,同时动态观察日本血吸
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目的 γ干扰素 (IFN γ)治疗日本血吸虫病肝纤维化小鼠 ,观察小鼠肝组织转化生长因子 β1(TGF β1)及其I、II型跨膜受体 (TβRI、TβRII)表达的变化 ,同时动态观察日本血吸虫病小鼠肝纤维化形成过程中TGF β1、TβRI及TβRII的变化趋势。 方法 日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠 ,16周后随机分为模型组、吡喹酮治疗组和吡喹酮联合IFN γ治疗组 ,治疗 8周。于感染后 8、12、16周和疗程结束后进行肝组织病理学检查 ;免疫组织化学法检测TGF β1、TβRI及TβRII表达部位 ;逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测小鼠肝组织TGF β1、TβRI及TβRII转录水平。 结果 TGF β1、TβRI和TβRII在小鼠肝细胞、窦周细胞中均有表达 ,随感染时间的延长 ,表达增强 ,特别在虫卵肉芽肿周围 ;IFN γ治疗后 ,虫卵肉芽肿减少 ,TGF β1、TβRI及TβRII表达较治疗前降低 ;TGF β1mRNA在感染后 12周表达开始上调 ,模型组达高峰 (P <0 .0 5 ) ,经吡喹酮联合IFN γ治疗后降至正常水平 ;TβRIImRNA在感染后 8、16周表达下调 (P <0 .0 5 ) ,疗程结束后恢复正常 ;TβRImRNA表达水平在发病和治疗过程中均无明显变化。 结论 TGF β1表达上调和TβRIImRNA表达下调促进肝纤维化形成 ,IFN γ抑制TGF β1的分泌的机制可能是通过下调TGF ?
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