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以超级杂交稻父本0293为材料，利用农杆菌介导基因转化法研究植物抗病基因sncl在超级杂交稻父本中的遗传转化。结果表明：0293成熟胚愈伤组织的最适诱导培养基为NMB诱导培养基，2，4-D和6-BA的最适质量浓度分别为3．0和0．2mg／L；以LB液体培养的农杆菌转化能力最强，抽真空转化方式获得的抗性愈伤率较高，最适共培养时间为2d；麦芽糖为抗性愈伤组织分化的最适碳源，NMB＋KT0．4mg／L＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋IAA0．5mgm为较适合的分化培养基；通过优化农杆菌介导的遗传