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原发性腹膜后脂肪肉瘤（primaryretroperitonealliposarcomaPRPLS）临床上少见，对化疗药物不敏感，手术切除为首选治疗。因其组织柔软，与周围组织粘连不明显，完整切除难度不高，但该病复发率高，而多次复发，已经成为临床治疗的难点。我院近年收治腹膜后脂肪肉瘤10例，现报告如下。