人IL—15cDNA真核表达载体的构建及其在BEL—7402细胞中的表达

来源 :中国现代医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:my_lyb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:构建人白细胞介素-15(hIL-15)真核表达载体并在肝癌细胞BEL-7402中表达,为进一步研究IL-15的功能及临床应用奠定基础.方法:采用RT-PCR方法自正常成人外周血单核细胞中扩增出hIL-15 cDNA,将其克隆至T-vector中,经测序确证后,将该基因定向插入真核表达载体pcDNA3.1hisB中,脂质体法转染BEL-7402细胞进行表达,鉴定表达产物的生物学活性.结果:测序结果与已报道hIL-15cDNA序列一致.脂质体转染后获得6个BEL-7402细胞阳性克隆,IL-15活性测定
其他文献
目的研究霉酚酸酯(MMF)治疗慢性原发性肾小球肾炎的临床疗效.方法选择27例慢性原发性肾小球肾炎患者,其中12例经肾活检确诊,予MMF治疗,初始剂量为1.00 g/d,3个月后减量至0.50
目的评价计算机辅助细胞学检测系统(CCT)在宫颈不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)病人管理中的作用.方法应用CCT结合阴道镜下病理活检,对98例ASCUS患者进行检测、随访.结果59.2%(58/
目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)高血压产生不同时期一氧化氮合酶(NOS)各亚型在肾脏中的分布及变化.方法:应用免疫组织化学方法用NOS亚型的3种特异抗体(NOS1、NOS2和NOS3)分
1 植物名称白掌 (Spathiphyllum floribundum).2 材料类别肉穗花序.3 培养条件以MS为基本培养基.愈伤组织诱导及分化培养基为:(1)MS+6-BA 1 mg*L-1(单位下同),(2)MS+6-BA 1+N
1 植物名称菠萝(Ananas comosus)品种台农16号.2 材料类别腋芽、顶芽.3 培养条件芽诱导培养基:(1)MS+6-BA 1.0 mg*L-1(单位下同)+NAA 2.0+2,4-D 0.5;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA
目的:研究利复星口服给药后在肺结核病人体内的药代动力学特性.方法:采用高效液相色谱法测定血清中利复星浓度,以3P97药代动力学程序处理数据.结果:8例肺结核患者口服400mg利
目的探讨同步间歇指令通气(SIMV)在新生儿呼吸衰竭中的临床效果.方法应用SIMV治疗45例新生儿呼吸衰竭患儿,并观察上机后的临床表现、动脉血气的变化及并发症的发生情况.结果3
罗哌卡因为一纯镜像体新型酰胺类局麻醉药,具有与布比卡因类似的特性.由于罗哌卡因为纯镜像体结构,其心脏毒性和中枢毒性大为降低,安全性较高;同时低浓度下感觉与运动阻滞分
目的 探讨螺旋CT髋关节三维成像技术的临床应用。方法 将76例髋关节外伤患者行螺旋CT三维成像,层厚2—5mm,重建间隔1.3mm,1.7mm,函数30,扫描范围包括全骨盆。结果 髋臼粉碎性骨折并