【摘 要】
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特发性膜性肾病（IMN）是我国成人肾病综合征最常见的病理类型之一。免疫荧光下以IgG和C3沿毛细血管壁颗粒样沉积为病理表现，光镜下可见肾小球基底膜钉突形成，电镜下基底膜上皮侧电
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特发性膜性肾病（IMN）是我国成人肾病综合征最常见的病理类型之一。免疫荧光下以IgG和C3沿毛细血管壁颗粒样沉积为病理表现，光镜下可见肾小球基底膜钉突形成，电镜下基底膜上皮侧电子致密物沉积，伴足突广泛融合为主特征。IMN中有1／3患者在发病后2年内病情可自然缓解，以年轻患者或病情较轻者居多。约1／3患者虽蛋白尿量较大，但肾功能可长期保持稳定。另外30％-40％患者一般在10年后进展为终未期肾衰竭。本病易发生血栓、栓塞并发症，如不予治疗肾静脉血栓发生率可高达40％。
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