【摘 要】
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目的 建立HPLC法同时测定舒眠胶囊(酸枣仁、柴胡、白芍等)中芍药内酯苷、芍药苷、斯皮诺素、槲皮苷的含量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Waters CORTECS C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,2.7μm);流动相乙腈-水(含0.1％磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,柱温30℃;检测波长242 nm.结果 4种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.9990),平均加样回收率98.95％～ 103.5％,RSD 0.61％～2.2％.结论 该方法准确可靠,重复性良好,可
【机 构】
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贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州贵阳550004;贵州医科大学药学院,贵州贵阳550004;毕节市第一人民医院,贵州毕节551700;
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目的 建立HPLC法同时测定舒眠胶囊(酸枣仁、柴胡、白芍等)中芍药内酯苷、芍药苷、斯皮诺素、槲皮苷的含量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Waters CORTECS C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,2.7μm);流动相乙腈-水(含0.1％磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,柱温30℃;检测波长242 nm.结果 4种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.9990),平均加样回收率98.95％～ 103.5％,RSD 0.61％～2.2％.结论 该方法准确可靠,重复性良好,可用于舒眠胶囊的质量控制.
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目的 建立HPLC法同时测定五指柑中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异荭草苷、荭草苷、异牡荆素、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-3\'-葡萄糖醛酸苷的含量.方法 五指柑60％甲醇提取物的分析采用Welch ultimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.5％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长340 nm.结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.9995),平均加样回收率97.21％～98.39％,RSD 1.2
与制粒后压片工艺比较,直接压片工艺是片剂生产的最佳选择,但由于其对原料的性能要求较高,目前仅有少量药物可以通过直接压片工艺进行片剂生产.基于粒子工程学原理,研究人员大多选用合适的改性剂,通过共处理的方法制备复合粒子,以提高粉体的直压性能,促进直接压片工艺的发展和生产.羟丙基甲基纤维素(HPMC)具有许多优点,不仅作为辅料,也常作为改性剂对中药粉体进行改性后应用于直接压片生产.因此,本文从直压规格的HPMC、HPMC表面改性的复合粒子及其在中药粉末直压中的应用及常用改性方法进行综述,以期为HPMC在中药粉末
目的 研究D-101大孔吸附树脂吸附楮实子总黄酮的动力学、热力学.方法 分别采用Langmuir、Freundlich、Temkin-Pyzhev、Dubinin-Radushkevich等温线模型,以及准一级动力学、准二级动力学、Elovich、粒内扩散、Boyd模型进行拟合.结果 总黄酮吸附符合Freundlich、Dubinin-Radushkevich、Temkin-Pyzhev模型,表明为物理吸附;ΔH＞0,ΔG＜0,ΔS＞0,表明吸附可自发进行,为吸热、熵增过程;吸附过程符合准二级动力学模型、
三七总皂苷作为中药三七的主要活性成分,在临床和基础实验中得到广泛应用.如今,越来越多的研究从三七总皂苷调节血管生成角度出发,来探究其治疗相关疾病的机制,但现有文献报道表明其对血管生成的调节具有促进或抑制的双向调节作用.为了阐明这看似相反的作用,本文梳理了近年来的相关文献,从三七总皂苷对血管生成的双向调节角度出发,论述三七总皂苷的药理作用,以期为三七总皂苷治疗疾病的机制提供一定参考.
目的 建立桃儿七Sinopodophyllum hexandrum(Royle) Ying的质量标准.方法 分类学方法鉴别桃儿七基源性状,显微鉴别和薄层色谱法(TLC)鉴别桃儿七基源,测定杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、农药残留、醇溶性浸出物含量,HPLC法测定4\'-去甲基鬼臼毒素、槲皮素、山柰酚、鬼臼毒素含量.结果 桃儿七显微鉴别与薄层鉴别特征显著.初步拟定桃儿七中杂质不得超过4.00％,水分不得超过9.00％,总灰分含量不得超过4.00％,酸不溶性灰分含量不得超过1.00％,
目的 研究茯神Poria cocos(Schw.) Wolf的化学成分.方法 茯神75％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20及HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为8-羟基松脂醇(1)、松脂醇(2)、白桦脂醇(3)、白桦脂酸(4)、3-羰基齐墩果酸(5)、脱氢山楂酸(6)、泽泻醇C-23-醋酸酯(7)、2α,19α-二羟基熊果酸(8)、乌索酸(9)、熊果酸(10)、土莫酸(11)、茯苓酸(12).结论 化合物1～8为首次从该
大黄酸是大黄、何首乌、芦荟等多种中药的主要成分之一,除了具有抗菌、抗炎、利尿、降糖调脂等药理活性外,还可通过抑制肿瘤细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制细胞侵袭转移、联合放化疗药物减毒增效等多种途径发挥抗肿瘤作用.本文就近年来大黄酸抗肿瘤机制进行综述,以期为该成分相关基础研究及临床用药提供参考.
目的 对杞菊地黄口服液中熟地黄原料进行质量控制.方法 HPLC-ELSD法测定甘露三糖、水苏糖含量,分析采用Agilent Carbohydrate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温35℃.结果 甘露三糖、水苏糖分别在0.1613～4.0327 mg/mL (r=0.9998)、0.3892～9.7288 mg/mL(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.21％、97.14％,RSD分别为3.53
目的 优化健脾通气无糖颗粒制备工艺,并对其进行质量控制.方法 以成型率、吸湿率、溶化率、休止角为评价指标,正交试验结合D-最优混料设计优化制备工艺.以相对均齐度指数、松密度、振实密度、水分、吸湿率、休止角、豪斯纳比为指标,建立物理指纹图谱,评价不同批次样品质量的一致性.结果 最优条件为干膏粉与混合辅料[乳糖-甘露醇(0.684∶0.316)]比例1∶0.2,润湿剂(89％乙醇)用量40 mL,成型率、溶化率、含水量、休止角分别为91.93％、89.53％、7.89％、30.04°.5批样品物理指纹图谱相似
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