【摘 要】
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Graff和Binkley提出两种不同类型的硬肿病:第一种为Buschke硬肿病,该病可发生于任何年龄,通常于病毒或链球菌急性感染后发病,累及颈后、上背,很少扩展到躯干,大多数病例可自愈,皮肤活检HE染色可见真皮乳头层酸性粘多糖沉积;另一型是与胰岛素依赖性糖尿病有关,称为糖尿病性硬肿病(DS),DS的发病部位与Buschke硬肿病相同,但皮肤增厚和硬化可扩展到上肢和双手,进而引起关节挛缩,因此在临
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Graff和Binkley提出两种不同类型的硬肿病:第一种为Buschke硬肿病,该病可发生于任何年龄,通常于病毒或链球菌急性感染后发病,累及颈后、上背,很少扩展到躯干,大多数病例可自愈,皮肤活检HE染色可见真皮乳头层酸性粘多糖沉积;另一型是与胰岛素依赖性糖尿病有关,称为糖尿病性硬肿病(DS),DS的发病部位与Buschke硬肿病相同,但皮肤增厚和硬化可扩展到上肢和双手,进而引起关节挛缩,因此在临床.上又与系统性硬皮病(PSS)难以区别.
其他文献
复发性口腔阿弗他病是一种常见的、普通良性疾病.但由于溃疡的部位、大小、数目、剧烈疼痛,尤其是频繁发作,可成为一种病废性疾患.治疗方法尚未能很好地系统化.在临床上,复发性口腔阿弗他病有3型:轻症阿弗他口疮,疱疹性阿弗他口疮,重症阿弗他口疮或复发性坏死性粘膜腺周围炎.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种器官非特异性常见病,具有与高丙球蛋白血症有关的B细胞超反应特征。本文作者用酶免疫试验,对25例有肾脏受累的SLE患者的血清及肾活检组织洗脱物中抗DNA,三硝基苯(TNP)、肌动蛋白、微管蛋白、肌浆球蛋白和白蛋白等6种抗原的抗体活性进行了检测。70份正常人血清作对照测定。
WHO推荐对多菌型和少菌型麻风患者用利福平(RFP)600mg每月1次(合并氨苯砜或氨苯砜和氯苯吩嗪――摘者注)治疗.据报告超敏反应如"流感"综合征和肾功能衰竭与RFP间歇或中断治疗有关.关于RFP引起间质性肾炎且以后发生肾功能衰竭的报告已超过50例.本文报告1例麻风病人用RFP治疗引起急性肾功能衰竭.
本文作者试用口服抗真菌药伊他康唑(itraconazole)治疗对灰黄霉素和酮康唑耐药的5例复发性红色毛癣菌感染的成年患者。平均感染期25.4年,用药前停用其它抗真菌药1月以上,真菌培养阳性,无肝、肾及其它内脏疾病。
白塞氏病的病理生理学不明.然流行病学,临床和实验室资料显示体质和环境的重要性.特殊的体质肯定有遗传和免疫的基础,后者可为先天性或获得性.遗传学支持者引证男性,家族性及HLA-B5基因多见.免疫学支持者根据组织学示血管炎和生物学的紊乱,认为本病系一免疫障碍性疾病.实际上血管炎是本病的解剖学基础,涉及所有受累器官:皮肤、眼、粘膜、神经系统、滑膜、肾的动脉和静脉.
当性传播疾病(STD)发生在妊娠时期,问题将更重要.就疾病本身及对其采取的诊疗措施而言,除考虑疾病和妊娠之间的相互影响外,还必须考虑对胎儿可能发生的影响.
第六届国际免疫学会认为系统性红斑狼疮(SLE)为专题交流的51篇论文中涉及白细胞介素(IL)的很多,一致认为IL-1、IL-2的含量和活性在SLE中表现为降低,并从不同角度探讨了原因.
作者报道5例极为严重的痤疮样病变患者,这些病变与应用三环抗忧郁药阿米庚酸(aminep-tine)有关。由于患者本人长期用药量过大,而出现痤疮样皮损,最突出的病变部位为面部、背和胸部,但也可见于座疮不侵犯的部位,如会阴部,臂和腿部。
为进一步研究抗着丝粒抗体(ACA)和抗局部同分异构酶I(topoisomeraseI,简称topoI)抗体与临床的联系,作者对355例病人的血清进行了研究。其中89例为近心端硬皮病,54例CREST综合征,154例原发或继发性雷诺氏病。另58例患SLE、干燥综合征或RA,但无雷诺氏现象,任何CREST表现、皮肤变厚或发紧,这些病人作为结缔组织病(CTD)的对照组。34名健康人为另一对照组。以HEp
长期以来,细菌形态指数一直被用于估价治疗的效果。一些研究推测非完整菌是无活力的。然而也有报告完整菌为0%的标本其麻风杆菌能够繁殖。近来,乙酰乙酸荧光素-溴乙锭(FDA-EB)荧光染色已用于麻风杆菌。有报道,绿染菌(FDA-EB)染色的百分率随着治疗期的延长而下降。