A、O型FMDVT/B细胞抗原表位融合基因合成及植物表达载体构建

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人工合成A、O型FMDV的7个细胞表位基因,应用套叠PCR将其中5个T细胞表位基因融合为T,2个B细胞表位基因融合为B,分剐克隆进pMD-18T载体,再利用同尾酶的酶切及连接构建了不同组合的克隆载体(pMD.BT/BTT),然后将克隆载体改造为中间载体(pMD-xsB,xsT,xsBT/xsBTT),最终获得4个重组植物表达载体(pBI—xsB/xsT/xsBT/xsBqT).这为进行热研2号柱花草遗传转化及进一步研究同型与异型FMDV之间多表位基因的不同融合方式的免疫效果奠定了基础,为口蹄疫可饲植物疫苗
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