FDA专题会对Pulminiq的存活率益处存在意见分歧

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美国FDA的肺-变态反应药物顾问委员会对Chiron公司的吸人性环孢菌素(Pulminiq)(Ⅰ)在肺移植患者的单项安慰剂对照试验中观察到的79%存活率,是否真正是因为使用了该产品产生了意见分歧,投票结果是8比8。由国立卫生研究院(NIH)资助、匹兹堡大学医学中心进行的由研究人员创意的研究中有26例患者使用(Ⅰ),30例用安慰剂。(Ⅰ)组要好些,但问题原因是什么?
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