论文部分内容阅读
目的利用siRNA技术抑制G蛋白耦联受体40(GPR40)在小鼠胰岛NIT-1细胞中的表达。方法化学合成3对GPR40siRNA和1对FITC标记GAPDHsiRNA,siPORTNeoFx转染试剂介导siRNA转染到NIT-1细胞中,通过转染FITC标记GAPDHsiRNA以优化转染条件,在优化条件下转染三对GPR40siRNA,分别于转染24、48、72h后利珥IRT-PCR和western blotting检测GPR40mRNA和蛋白表达抑制率。结果根据优化的转染条件转染三对GPR40siRNA,三