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目的克隆分离猪苓自噬相关基因ATG8,并探讨其在猪苓防御蜜环菌入侵过程中的作用。方法以猪苓菌核为材料,采用RT-PCR方法得到自噬相关基因的开放读码框全长,并利用荧光定量PCR检测该基因在不同猪苓菌核部位的表达量。结果该基因开放读码框为387 bp,编码128个氨基酸;该蛋白分子量为14.838 k D,理论等电点为5.85。氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示Pu ATG8与蚁巢伞属（termitomyces sp.）亲缘关系最近,与皱革菌（Punctularia strigosozonata）、密褐