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从N-芳基-6,6-二甲基环己-2-烯酮和苊醌出发,在120℃醋酸酐作溶剂条件下,合成了2,3-双官能化的吲哚衍生物,拓展和补充了无金属条件下该类衍生物的合成.该反应具有时间短,环境友好,底物范围广等优点.红外、核磁、质谱和单晶确认了产物结构.
无金属条件下合成2,3-双官能化的吲哚衍生物
【摘 要】
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从N-芳基-6,6-二甲基环己-2-烯酮和苊醌出发,在120℃醋酸酐作溶剂条件下,合成了2,3-双官能化的吲哚衍生物,拓展和补充了无金属条件下该类衍生物的合成.该反应具有时间短,环境
【机 构】
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滁州城市职业学院科研处,安徽滁州239000
【出 处】
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商丘师范学院学报
【发表日期】
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2021年6期
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