鸭茅斑驳病毒CP基因克隆、序列分析及原核表达

来源 :自然科学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户：luxintian

【摘要】

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通过RT-PCR技术从鸭茅斑驳病毒（CfMV）总RNA中获得了外被蛋白（CP）基因，并将其连接到含有编码GST基因的表达载体pGEX-4T-1后，得到重组质粒pGEXCfMV-JANCP，转化大肠杆菌BL21（DE3）pLys后，用

【作者】

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董志张海龙张飞云

【机构】

：

首都师范大学生命科学学院遗传与生物工程重点实验室

【出处】

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自然科学进展

【发表日期】

：

2007年1期

【关键词】

：

鸭茅斑驳病毒序列分析原核表达 WESTERN印迹

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通过RT-PCR技术从鸭茅斑驳病毒（CfMV）总RNA中获得了外被蛋白（CP）基因，并将其连接到含有编码GST基因的表达载体pGEX-4T-1后，得到重组质粒pGEXCfMV-JANCP，转化大肠杆菌BL21（DE3）pLys后，用IPTG诱导其基因表达，表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析后证明：CP基因在大肠杆菌中获得了高效表达，获得的融合蛋白分子质量约为56．0ku．

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