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目的对比研究两种融合基因pcDNA3.1/HisB-IL2-G2与pcDNA3.1/HisB-G2的免疫效果. 方法大量制备重组质粒后免疫Balb/c小鼠,剂量为100 μg/次.于0、4和8周,共免疫3次.免疫前和免疫后第2﹑6、10周采血,用间接免疫荧光法(IFA)与ELISA检测抗汉坦病毒(HTNV)抗体;用空斑减少中和试验(PRNT)检测免疫血清的中和效价;用淋巴细胞增殖试验检测免疫小鼠的细胞免疫反应;用免疫脾细胞转移保护实验检测疫苗的保护效应.结果两种融合基因均可刺激机体产生特异性的抗汉坦病毒7