【摘 要】
:
目的 观察丹参对肝星状细胞c-fos和c-jun基因表达的影响.方法 在培养的肝星状细胞株中分别加入不同浓度的丹参(终质量浓度分别为0.8、0.4g/L);于8、24、48、72 h4个时间点分别收集细胞,提取肝星状细胞总RNA;用逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)方法测定c-fos和c_jun的基因表达水平.结果 丹参两组HSC-T细胞c-fos基因表达水平在8 h(0.30±0.08、0
【机 构】
:
071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医院肝病研究中心,071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医院肝病研究中心,071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医
论文部分内容阅读
目的 观察丹参对肝星状细胞c-fos和c-jun基因表达的影响.方法 在培养的肝星状细胞株中分别加入不同浓度的丹参(终质量浓度分别为0.8、0.4g/L);于8、24、48、72 h4个时间点分别收集细胞,提取肝星状细胞总RNA;用逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)方法测定c-fos和c_jun的基因表达水平.结果 丹参两组HSC-T细胞c-fos基因表达水平在8 h(0.30±0.08、0.48±0.11)、24 h(0.26 ±0.09、0.43±0.10)、48 h(0.20±0.06、0.36 ±0.09)、72 h(0.13 ±0.04、0.23±0.06)4个时间点均明显低于对照组(0.63±0.13、0.50±0.12、0.43 ±0.06、0.32±0.04);c-jun基因表达水平在8 h(0.43±0.12、0.69±0.14)、24 h(0.38±0.09、0.56±0.10)、48 h(0.27±0.08、0.46±0.10)、72 h(0.20±0.04、0.34 ±0.06)4个时间点也均明显低于对照组(0.93±0.13、0.80±0.12、0.63±0.10、0.46±0.07);随剂量加大,HSC-T细胞c-fos、c-jun基因表达水平逐渐降低;两组间差异有统计学意义(P<0.01).结论 丹参对肝星状细胞c-fos和c-jun基因表达有明显的下调作用。
其他文献
核桃楸皮为胡桃科核桃属植物核桃楸的树皮[1].其树皮、根皮、叶片、未成熟外果皮及外壳均可入药[2].现代研究表明,核桃楸具有抗氧化[3],抗菌、消炎、抗诱变[4]和抗癌[5]等作用.其含有多种抗肿瘤活性成分,如胡桃醌[6]、槲皮素[7]和鞣花酸[8]等报道胡桃醌可直接抑制体外培养肿瘤细胞的增殖.但其提取的其他活性部分临床研究报道较少.我们选用人肝癌细胞SMMC-7721作为研究对象,观察核桃楸树皮
目的 探讨结肠癌Rho解离抑制因子2(RhoGDI2)基因的表达及其与临床病理的关系.方法 运用组织芯片技术、免疫组织化学法检测75例结肠癌患者原发癌灶和癌旁正常结肠组织的RhoGDI2的表达及其与相应结肠癌临床病理参数之间的关系.运用Western blot和实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测18例配对结肠腺癌原发灶组织和癌旁5 cm正常结肠组织的RhoGDI2的表达.结果
目的 观察慢性牙周炎伴2型糖尿病患者经牙周基础治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)和瘦素(leptin)的变化.方法 选择河南省商丘市第一人民医院2009年6月至2012年2月慢性牙周炎伴2型糖尿病患者34例作为观察组,同期慢性牙周炎患者不伴有全身系统性疾病34例作为对照组,两组均进行牙周基础治疗.分别在治疗前和治疗后3个月记录两组患者探诊出血(BOP)、牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)以及
本研究旨在探讨干扰素诱导的T细胞a型趋化因子(I-TAC)及其受体CXC趋化因子受体.3(CXCR3)在结肠癌肝转移中的作用。
目的 构建大鼠白细胞介素-1(IL-1)I型受体基因RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,并观察其对体外大鼠软骨细胞的作用。方法筛选确定IL-1I型受体(IL—1RI)基因的RNAi有效靶序列,使用293T细胞包装产生慢病毒。收集293T细胞上清液并浓缩,得到滴度为1×10^7TU/ml的病毒。使用携带有效干扰片段的慢病毒分别以转染倍数(MOI)值20和50感染体外培养的软骨细胞,Westernb
能量代谢在肿瘤发生发展中起重要的作用,其中三羧酸循环的异柠檬酸脱氢酶(IDH)在许多肿瘤中发生突变,可能是因为这些突变通过激活原癌基因或抑制抑癌基因的途径导致肿瘤发生.目前国内外对IDH-2基因研究主要集中于神经胶质瘤和急性髓性白血病[1],在肝癌中报道尚少.我们利用小干扰RNA (siRNA)技术抑制人肝癌细胞株SMMC-7721中IDH-2基因的表达,探讨IDH-2在肝癌中发生与发展的作用。
肝细胞癌(HCC)是典型的多血管肿瘤,新生血管不仅为癌细胞的生长提供所需的营养和氧气,排出代谢产物,也是癌细胞进入血液循环发生转移的重要途径[1].螺旋CT在肿瘤血管生成的评价中起着至关重要的作用,是临床中评价肝癌血管生成活力的重要方法[2-3],通过螺旋CT表现特征可以间接地反映血管内皮生长因子(VEGF)的表达及微血管密度,有助于肿瘤侵袭能力的预测、治疗方案的选择、疗效及预后的评估。
目的 观察辛伐他汀是否能在体外促进缺氧复氧损伤后肺泡Ⅱ型上皮细胞向Ⅰ型细胞转分化,并探讨其作用机制.方法 体外培养小鼠肺泡上皮细胞MLE-12,建立缺氧复氧损伤模型,分为空白对照组(Blank)、辛伐他汀组(Sim)及缺氧复氧组(H/R),分别于缺氧2h后复氧0h、1d、3d和7d共4个时间点获取细胞,流式细胞仪检测肺泡Ⅰ型/Ⅱ型细胞表面特异性标志Caveolin- 1/Pro-SP-C 阳性细胞
目的 观察小剂量氨溴索经氧气驱动雾化吸入对家兔单肺通气(OLV)时非通气肺炎性反应的影响.方法 健康家兔40只,随机分为双肺通气组(C组)、单肺通气组(OLV组)、静脉注射氨溴索组(IA组)、氧气驱动雾化吸入氨溴索组(IAI组).C组行双肺通气2h,其余3组行右侧肺通气2h.IA组和AIA组分别在右肺通气前10 min静注氨溴索15 mg/kg或采用自制装置氧气驱动雾化吸入氨溴索7.5 mg.比较
目的 观察单免疫球蛋白白细胞介素1受体相关蛋白(SIGIRR)对内毒素-脂多糖(LPS)诱导的人气道上皮细胞株H292炎症反应的影响.方法 以人气道上皮细胞株H292为研究对象,实验分为两组:A组(实验组,SIGIRR过表达组);B组(对照组,空载体转染组).将含有SIGIRR cDNA全长的真核表达载体瞬时转染H292细胞24h后,使SIGIRR在H292细胞中过表达,并设立空载体转染组作为对照