【摘 要】
：
应用PCR技术从含有HCV(Hepatitis C virus)全长开放阅读框的质粒pBRTM/HCV 1-3011中获得NS5A全长基因片断,利用基因重组技术将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中.通过酶切、
论文部分内容阅读
应用PCR技术从含有HCV(Hepatitis C virus)全长开放阅读框的质粒pBRTM/HCV 1-3011中获得NS5A全长基因片断,利用基因重组技术将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中.通过酶切、PCR及测序鉴定NS5A基因已正确插入到pcDNA3.1(-)中,再利用脂质体介导转染Hela细胞,48h后传代并利用pcDNA3.1(-)质粒上的neo抗性基因加入G-418进行筛选.大约两周后,获得稳定表达的细胞株.经RT-PCR及western blot验证,证实HCV的NS5A基因在
其他文献
在市场经济日益发展的今天,关心、关注社会弱势群体的生存和发展,是经济社会转型中,维护社会公平正义,构建＂和谐社会＂的重中之重。咸宁日报从关注弱势群体的生产生活困难和需求
设计带有BsmBI、BsaⅠ或AarⅠ酶切位点的引物,用RT PCR扩增H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的8个基因全长片段,克隆入双向转录/表达载体pHW2000,并在PB2、PB1和NA基因中共引入了3个
本研究通过一个瞬时转染系统将H5N1亚型鹅源禽流感病毒囊膜表面的血凝素(HA)糖蛋白整合到鼠白血病病毒(MuLV)颗粒表面并进行了感染性测定.将包含HA基因的真核表达质粒pcDNA-H
和Tony见面的那天上海下着大雨。很难想象面前大男孩模样的人，已经是旗下有4个餐饮品牌的鹿港餐饮管理有限公司的经营者。在Tony那简约几何形状装饰的黑与白的世界里，弥漫着百
体外研究汉滩病毒(Hantaan virus,HTNV)S基因及其5'端、3'端在BLCL(EBV-transformed Blymphoblastoidcellline,BLCL)内稳定表达的意义,为核蛋白T细胞表位的研究奠定
将从山东省东营分离到的1株传染性法氏囊病病毒(IBDV)野毒(暂命名IBDV SDDY株,经鉴定该株与IBDV STC株具有较高的同源性)经SPF鸡胚传代,然后转为细胞培养,取第20代、21代、25
业内人士给他贴上。屠夫、铁头、冷血。的标签，在短短1个小时的采访中，记者看到的却是与这些冰冷词汇相对的另一种注解。他用无数具体的数字和案例来体现自己对公司百分百的了
我校2010年版统计学专业的课程设置，相对于以前的课程设置有了很大的改进，可是在某些方面还存在一些缺憾，主要表现在：课程设置定位不清晰；某些课程在知识衔接上做得不够合理；课时分
高校系办公室是一个复杂的综合办事机构，具有参与政务，日常管理，服务咨询等职能，服务职能是系办工作的重中之重，本文界定了办公室的服务职能，分析了系办的价值以及内在要求。
SARS冠状病毒(SARS-CoV)是一种新型的冠状病毒,其基因组大小约为30,000 nt,为单股正链RNA.病毒基因中的1-72个核甘酸为前导序列.核衣壳(Nucleocapsid,N)蛋白是冠状病毒的主要