钾通道开放剂的抗过敏作用及其机制

来源 :药学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yl19850320
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用多种抗变态反应实验方法,研究钾通道开放剂米诺地尔(Min)与二氮嗪(Dia)的抗过敏作用,并探讨其作用机制。结果表明,Min能抑制大鼠同种被动皮肤过敏反应,拮抗5HT引起的大鼠皮肤血管通透性增高。Dia和Min均能抑制豚鼠离体回肠平滑肌的过敏性收缩,Dia并能抑制A23187和化合物48/80诱发的肥大细胞释放组胺。因此钾通道开放剂Min与Dia具有抗过敏作用,作用的主要机理是抑制肥大细胞外Ca2+内流和细胞内贮存钙的释放,从而抑制组胺的释放,此可能与药物开放钾通道的作用有关 A variety of anti-allergic experimental methods to study the potassium channel opener Minoxil (Dia) and anti-allergic effects, and explore its mechanism of action. The results showed that Min can inhibit the same type of passive anaphylactic reaction in rats, antagonistic 5  HT-induced rat skin vascular permeability increased. Dia and Min both inhibited the allergic contraction of guinea pig isolated ileum smooth muscle and Dia inhibited the release of histamine by A23187 and compound 48/80-induced mast cells. Therefore, potassium channel openers Min and Dia have anti-allergic effects, the main mechanism of action is to inhibit mast cell Ca2 influx and intracellular calcium release, thus inhibiting the release of histamine, which may be related to the role of drug-opening potassium channels
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