【摘 要】
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为探索梅花鹿(Cervus nippon)S100A 16基因序列及生物学特性,本研究根据GenBank数据库中牛、绵羊S100A 16基因序列设计引物,以梅花鹿鹿茸顶端组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术
【机 构】
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东北林业大学野生动物与自然保护地学院
【基金项目】
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国家重点研发计划资助(2018YFC1706601)
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为探索梅花鹿(Cervus nippon)S100A 16基因序列及生物学特性,本研究根据GenBank数据库中牛、绵羊S100A 16基因序列设计引物,以梅花鹿鹿茸顶端组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术和分子克隆技术成功获得梅花鹿S100A 16基因的cDNA序列。生物信息学分析发现,梅花鹿S100A 16基因CDS区全长312 bp,编码103个氨基酸;蛋白含有11个磷酸化位点,有跨膜结构域,无信号肽,为在细胞内发挥作用的稳定蛋白;蛋白仅在C端含有S100蛋白家族经典的EF螺旋结构域,由12个氨
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