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目的分析5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的人乳腺癌细胞Hs578T增殖的影响,及其对此细胞中PRDM10基因甲基化状态的影响。方法分别采用浓度为0、1、3、5μmol/L的5-Aza-CdR处理体外培养的人乳腺癌细胞系Hs578T。MTT实验检测细胞增殖情况,甲基化特异性PCR(MSP)法检测PRDM10的甲基化状态;RT-PCR和Westernblot分别检测PRDM10的mRNA和蛋白表达水平。结果MTT结果显示,5-Aza-CdR的浓度越高、处理时间越长,对Hs578T细胞增