【摘 要】
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以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocar
【机 构】
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宁夏大学天然气转化国家重点实验室培育基地,
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以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3’,4’-(2,2-二甲基吡喃)-2’-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
With p-hydroxybenzaldehyde and 2,4-dihydroxyacetophenone as starting materials, C-isoprenylation, protection of phenolic hydroxyl, aldol condensation, catalytic cyclization, deprotection and other reactions to 18.4% The total yield for the first time completed the complete synthesis of natural isoprenyl chalcone Paratocarpin B, the intermediate 3 ’, 4’ - (2,2-dimethylpyran) -2’-hydroxy-3- Alkenyl-4-methoxymethoxychalcone (10) has not been reported in the literature and its structure was characterized by 1H NMR, IR and MS.
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