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以大鼠血清为原料，采用硫酸按盐析法，Lysine－Sepharose4B、Red－SepharoseCL6B和SephadexG150层析法，分离提纯了大鼠血纤溶酶原（Plasminogen，PGn）。利用尿激酶依赖的酶谱分析法鉴定其酶原的生物活性，十二烷基磺酸钠-聚丙烯酸胺凝胶电泳法（SDS-PAGE）对其纯度和分子量分析。结果表明纯化得到的为90kDa的单一组分的纤维蛋白溶酶原。这种纯化方法的建立为进一步大量制备PGn奠定了基础。