论文部分内容阅读
目的建立不同产地翻白草UPLC指纹图谱，为其质量控制提供较为科学的依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm，2．1μm），乙腈-0．05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速0．4ml·min^-1，检测波长：254nm。结果建立了16个产地翻白草药材的指纹图谱共有模式，确定了15个共有峰，16批样品相似度在0．628～0．991；通过聚类分析，16批翻白草药材可大致聚成4类；通过主成分分析，计算各个指纹峰的主成分分值，4个主成分累计变量贡献值达