目的 分析早期自然流产胚胎染色体异常患者临床资料、生化指标及其分布特征,探讨可能导致胚胎染色体异常的危险因素。方法 选择315例早期自然流产并进行绒毛染色体检测的患者。根据其绒毛组织染色体微阵列分析（CMA）结果分为异常组（165例）与正常组（150例）,回顾性分析及比较两组临床资料、生化指标水平的差异。将筛选出的差异有统计学意义的变量进行多因素Logistic回归分析。结果 早期自然流产的胚胎染色体异常率为52.38%,非整倍体、多倍体及染色体结构异常分别占71.52%、8.48%、20.00%。与正常组比较,异常组男方年龄、女方民族、学历、职业、生活史、育史、既往病史的分布情况差异无统计学意义（P> 0.05）;两组体质量指数（BMI）、血清抗核抗体（ANA）、抗心磷脂抗体（ACA）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb）、空腹胰岛素（FINS）、空腹血糖（FPG）、同型半胱氨酸（HCY）以及性激素水平,差异无统计学意义（P>0.05）;与正常组比较,异常组女方年龄、妊娠方式、血清25-（OH） D及促甲状腺激素（TSH）差异有统计学意义（P <0.05）。多因素分析显示,女性高龄、维生素D缺乏是胚胎染色体异常的危险因素。结论胚胎染色体异常与女方年龄、妊娠方式、血清25-（OH）D以及TSH水平有关,女方高龄及维生素D缺乏会增加胚胎染色体异常的风险。