【摘 要】
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采用酵母双杂交方法，以Mgm101p为诱饵，筛选酵母cDNA文库．分离鉴定15个与Mgm101p相互作用的蛋白因子，其中5个阳性克隆均为GPD1编码的3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）．克隆了GPD1在S．cerevis
【机 构】
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东北师范大学遗传与细胞研究所,长春工业大学生物工程学院,澳大利亚国立大学生命科学研究院酵母分子遗传实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号：30471602）和国家留学基金（批准号：20023034）资助.
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采用酵母双杂交方法，以Mgm101p为诱饵，筛选酵母cDNA文库．分离鉴定15个与Mgm101p相互作用的蛋白因子，其中5个阳性克隆均为GPD1编码的3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）．克隆了GPD1在S．cerevisiae的同系物ScTDH2基因，进行绿色荧光蛋白GFP标记、亚细胞组分分离和蛋白质印迹分析，结果表明，GAPDH除了在细胞质为糖酵解酶的主要作用外，可能为多功能蛋白，在酵母线粒体中与Mgm101p相互作用参与线粒体DNA维持的生物过程．
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