【摘 要】
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难吸收的药物分子在结肠内可提高生物利用度,主要由于结肠部位的吸收环境对药物变化和强度影响要比在胃和小肠内小得多,此外,结肠对药物具有较长的延迟时间和对药物的高敏感
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难吸收的药物分子在结肠内可提高生物利用度,主要由于结肠部位的吸收环境对药物变化和强度影响要比在胃和小肠内小得多,此外,结肠对药物具有较长的延迟时间和对药物的高敏感性,这促进了难吸收药物的吸收,这些优势已经引起了国内外学者的极大兴趣。为了药物分子能成功的向结肠部位传输,避免胃肠道环境破坏,最后在结肠近端将药物迅速释放,国内外学者做了大量的研究。本文将对药物分子传输到结肠的药剂学方法进行综述性介绍。
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