【摘 要】
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根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的已报道基因序列设计了1对可扩增N基因片段的引物,并得到了预期的438 bp扩增产物;将目的条带纯化并回收后,克隆到PMD18-T质粒载体中,对插入片
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根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的已报道基因序列设计了1对可扩增N基因片段的引物,并得到了预期的438 bp扩增产物;将目的条带纯化并回收后,克隆到PMD18-T质粒载体中,对插入片段进行序列测定,并与已发表的IBV N基因序列进行了比较,证实扩增和克隆的产物是正确的;根据扩增的N基因的序列,选择了BstXⅠ酶对IBV进行分析,发现M41和澳大利亚T株BstXⅠ酶切图谱存在明显的差异,从而建立了一种新的鉴定IBV病毒的方法.
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