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目的体外研究汉滩病毒(HTNV)S基因及其5'端、3'端表达的意义,为核蛋白T细胞表位的研究奠定基础.方法设计2套引物,用PCR方法从PBV220-S22原核质粒中扩增出S基因全读码框(37-1326bp)及S基因5'端(37-501bp),S基因3'端(502-1326bp)用TA克隆将其克隆入pcDNA3.1/V5-His-TOPO载体中,成功构建pcDNA3.1-S及pcDNA3.1-S-N、pcDNA3.1-S-C真核表达载体,并通过脂质体转染至Vero-E6细胞中