【摘 要】
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以自制的水合氧化铌（Nb2O.5nH2O）为铌源,硝酸钾（KNO3）为钾源,采用柠檬酸凝胶-燃烧法制备出铌酸钾（KNbO3,KN）粉体。通过TG/DSC研究了前躯体粉末的热分解过程;借助XRD和TEM对样品的晶
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以自制的水合氧化铌（Nb2O.5nH2O）为铌源,硝酸钾（KNO3）为钾源,采用柠檬酸凝胶-燃烧法制备出铌酸钾（KNbO3,KN）粉体。通过TG/DSC研究了前躯体粉末的热分解过程;借助XRD和TEM对样品的晶体结构、微观形貌和粒径进行了表征。结果表明,过多的柠檬酸和羧酸盐在330℃附近分解成碳酸盐,在600℃时KN相开始形成,没有中间相产生。煅烧温度大于600℃即可获得分散良好、粒度均匀、形状规则的纳米KN粉体。随着煅烧温度的升高,KN粉体的结晶度提高,颗粒增大。
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