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本研究从2003年-2006年我国东北地区收集的疑似新城疫病毒感染的鸡源病料中，分离鉴定出12株可在鸡胚成纤维细胞上产生病变的新城疫病毒，并对其进行了蚀斑纯化。应用RT-PCR方法扩增含病毒融合蛋白基因47nt～420nt片段，并进行序列测定及分析。结果表明，12株NDV分离株F蛋白裂解位点序列均为^112R-R-Q-K-R-F^117。重要中和位点、糖基化位点及半胱氨酸残基高度保守。与GenBank中30株NDV参考毒株F基因序列比较和分析后，发现12株NDV分离株均为基因VIId亚型毒株，为我国目前优