【摘 要】
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目的:克隆分析人乳头瘤病毒16型(HPV16)新疆株的E7基因;并对E7基因进行突变改造,以比较野生型与突变型HPV16E7基因的功能.方法:根据从中国新疆维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室
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目的:克隆分析人乳头瘤病毒16型(HPV16)新疆株的E7基因;并对E7基因进行突变改造,以比较野生型与突变型HPV16E7基因的功能.方法:根据从中国新疆维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取的DNA,进行PCR扩增获得HPV16E7基因,然后分别将其克隆到pMD18-T载体上进行DNA序列分析.根据HPV16E7基因的特点,分别设计点突变引物,用PCR的方法进行HPV16E7基因的点突变.结果:PCR检测显示扩增出HPV16(新疆株)E7基因;测序结果表明HPV16-XJ 的E7基因全长297 bp,与
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