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利用PCR克隆了大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因（betB），构建了含betB基因的重组植物表达质粒载体pLM47，并用农杆菌介导的叶圆盘法对烟草叶片进行遗传转化。结果表明，在含有潮霉素的MS筛选分化培养基上筛选，获得基因转化烟草植株3株；经报告基因GVS的组织化学检测和Westem blot检测，证明betB基因在烟草转化植株中得到了表达。