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获取旋毛虫肌幼虫排泄-分泌(ES)抗原的部分结构基因并进行了克隆、鉴定和表达。首先采用RT-PCR技术从旋毛虫肌幼虫总RNA中获取目的基因,经酶切分析后与金融表达载体pEX31C、pEX31B及非融合表达载体pBV220连接,并将其转入大肠杆菌进行表达。结果:重组质粒在大肠杆菌中表达出相应的相对分子质量的重组蛋白,经纯化后的重组蛋白可与旋毛虫病猪阳性血清发生反应。提示:重组抗原可作为ES抗原的候选