论文部分内容阅读
利用PCR定点突变技术构建人GSTp三种半胱氨酸突变体C47/01、C14/47/101和C14/47/101/169.将GSTp野生型和突变体表达质粒转染293细胞,以CDNB为底物测定胞内GST的转移酶活性,结果显示各类突变体均明显抑制了细胞内源性GST的催化活性,具有显著的负显性(dominant negative)突变体的功能;将GSTp野生型和突变体与c-Jun、NF-κB和p53的报告基因载体共转染,通过萤光素酶活性测定发现突变体C14/47/101和C14/47/101/169能明显激活c-