目的:探讨不同右旋氨基酸(D-AA)及D-AA混合物对粪肠球菌生物膜形成和离散的影响。方法:首先将不同浓度的右旋色氨酸(D-Trp)、右旋蛋氨酸(D-Met)、右旋亮氨酸(D-Leu)、D-AA混合物-1(D-Trp、D-Met、D-Leu、D-酪氨酸)及不含药物的BHI液体培养基(阴性对照组)与粪肠球菌共同培养,并于培养24 h后采用结晶紫染色法检测各组的生物膜形成量。然后再建立24 h粪肠球菌生物膜模型,并按上述分组加入相应浓度的D-Trp、D-Met、D-Leu、D-AA混合物2及不含药物的BHI液体培养基;继续培养2 h后用结晶紫染色法检测各组对粪肠球菌生物膜的离散作用。结果:不同浓度D-AA与粪肠球菌共培养24 h后,除2.5 mmol/L的D-Leu组生物膜的总生物量与阴性对照组相比无统计学差异(P> 0.05)外,其余各实验组生物膜的总生物量均显著低于阴性对照组(P<0.05);不同种类D-AA处理粪肠球菌生物膜2 h后,单一种类D-AA组可显著降低生物膜的总生物量(P<0.05),D-AA混合物组生物膜总生物量与阴性对照组相比无统计学差异(P> 0.05);不同种类D-AA影响生物膜形成及离散的最适浓度各不相同。结论:适当浓度的D-Trp、D-Met、D-Leu及D-AA混合物均具有抑制粪肠球菌生物膜形成的作用,单独应用D-Trp、DMet、D-Leu可促进24 h粪肠球菌生物膜的离散。