【摘 要】
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背景与目的:肿瘤抑制基因PTEN与过氧化物酶体增长因子活化受体γ基因的表达在人类乳腺癌发生发展中发挥着重要的作用,过氧化物酶体增殖体激活受体PPARγ是一个核受体转录因子
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科; 新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科 新疆乌鲁木齐830011; 新疆乌鲁木齐830011;
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区教育厅高校青年教师启动基金项目资助(编号:XJEDU2006525)
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背景与目的:肿瘤抑制基因PTEN与过氧化物酶体增长因子活化受体γ基因的表达在人类乳腺癌发生发展中发挥着重要的作用,过氧化物酶体增殖体激活受体PPARγ是一个核受体转录因子,能够上调PTEN的表达。本研究目的是研究人类乳腺癌(human breast cancer,HBC)组织中PTEN和PPARγ蛋白的表达,为进一步研究临床分期进展与该两种基因在细胞内分布特点以及与ER、PR、HER-2相关性提供基础研究依据。方法:随机选取我院临床证实乳腺癌患者66例临床资料及病理切片,利用免疫组织化学链霉素抗生物素-过氧化物酶(SP)法检测乳腺癌组织中PTEN和PPARγ蛋白的表达,调取66例乳腺癌患者临床资料,分析乳腺癌组织中PTEN和PPARγ蛋白表达与患者临床分期、淋巴结转移率、HER-2、ER、PR表达之间的相关关系。结果:PTEN和PPARγ蛋白在HBC中总阳性率分别为68.2%、63.6%。乳腺癌切片PTEN阳性的病期较晚患者的表达阳性部位主要在:细胞核内占72.86%,胞质表达占27.14%。PPARγ蛋白阳性乳腺癌切片主要表达在核膜,占87.3%。相关分析表明PTEN与PPARγ、ER、PR、HER-2阳性率无显著相关(P均>0.05)。PPARγ与ER、PR、HER-2阳性率无显著相关(P均>0.05)。结论:随着临床分期的进展PTEN、PPARγ阳性率均下降,PTEN表达位置由正常细胞质表达转为细胞核表达。PPARγ由正常核膜表达转为胞质核膜表达。
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