报道1例以反复鼻衄为主诉的原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism, PHPT)并多发性棕色瘤的临床，影像及病理特点，结合有关文献进行回顾性分析。患者，绝经后中年女性，既往关节疼痛、骨折、肾结石病史数年，因症状缺乏特异性早期未予重视。此次以反复鼻衄为主诉就诊，检验结果示高血钙、高尿钙、低血磷、高碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)及高甲状旁腺激素(parathytoid hormone, PTH)水平，影像学检查示全身多发性棕色瘤及广泛性骨质疏松，结合右侧甲状腺下叶后方发现异常肿块，考虑诊断为PHPT，组织病理学进一步证实病变为甲状旁腺腺瘤。因此，本例为1例甲状旁腺腺瘤引发的鼻腭部棕色瘤，压迫、破坏鼻部血管而导致反复鼻衄的病例。甲状旁腺瘤切除术后，患者出现暂时性低钙血症和PTH的升高，术后5个月随访部分棕色瘤自发性消退，骨密度增加，临床症状大部缓解。