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利用分子生物学实验手段针对陕西分离株的VP2基因进行原核表达。根据IBDV全基因序列中VP2的编码区设计一对引物,以IBDV陕西分离株的cDNA作为模板,采用PCR方法扩增出VP2基因,构建重组质粒。利用PCR方法能够扩增出大小为1500bp的目的片段,酶切鉴定后做SDS-PAGE电泳明显观察到有一条60ku的蛋白条带。表明VP2基因获得表达。该研究为进一步研究IBDV陕西分离株氨基酸序列变化及抗VP2的单克隆抗体的制备提供了技术支持。