高氯酸镁催化不对称Diels—Alder反应

来源 :浙江师范大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Tiki0127
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以手性2-噁唑啉酮为手性源合成了亲双烯体,在高氯酸镁为Lewis酸催化剂的条件下,对(4S)-3-丙烯酰基-4-苄基-2-噁唑啉酮和环戊二烯的不对称Diels-Alder反应进行了初步的研究.结果表明,高氯酸镁催化体系有较好的化学催化性能和一定的立体选择能力,主产物构型为endo,主产物光学纯度可达58%.
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