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根据GenBank已公布的猪细小病毒NADL-2株的基因序列，设计并合成了1对寡核苷酸引物，通过PCR扩增反应条件的优化，成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出882bp片段。利用该方法对临床上的6份猪流产病料的检测，查出阳性4份。本试验建立的PCR诊断方法能快速、特异地诊断出猪细小病毒。
应用PCR检测猪细小病毒
【摘 要】
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根据GenBank已公布的猪细小病毒NADL-2株的基因序列，设计并合成了1对寡核苷酸引物，通过PCR扩增反应条件的优化，成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出882bp片段。利用该方
【机 构】
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河南省肉牛工程技术研究中心,河南省野生动物救护中心,西北农林科技大学
【出 处】
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郑州牧业工程高等专科学校学报
【发表日期】
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2008年2期
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