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以余甘子叶片为材料,研究了余甘子基因组DNA提取方法及RAPD反应条件.结果表明,采用改良的SDS方法,提取的DNA质量较高,适宜于RAPD-PCR分析.在 25 μL反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:0. 6 mmol*L-1 Mg2+、500-600 μmol*L-1 dNTP、300 nmol*L-1随机引物、25 ng DNA、1. 00-1. 25 U Taq DNA聚合酶.